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FDA采取措施降低卷烟中的尼古丁含量

斗牛牛星期五,2017年7月28日 - 美国食品和药物管理局将专注于降低卷烟中的尼古丁含量,使其不易上瘾,同时也使其他尼古丁产品 - 包括贴片和口香糖 - 更安全,机构官员周五表示。此外,美国食品和药物管理局正在推迟实施去年关于目前市场上的雪茄和电子烟的规定,直到2021年和2022年。美国食品和药物管理局局长斯科特·戈特利布博士在早间的媒体吹风会上说,这将有时间确保监管标准的合适性。“我们希望确保这些产品,特别是电子烟,经过适当的监管日期制定。确保它们是安全的,确保它们符合标准,“他说。美国食品和药物管理局新的烟草控制方法的中心是相信电子香烟和雪茄等产品不应该被儿童使用。戈特利布说,需要制定规则来处理“吸引儿童”的口味。 纽约Great Neck的Northwell Health烟草控制中心主任Patricia Folan对FDA关注青少年吸烟表示赞赏。“解决香烟(包括薄荷醇)在开始使用烟草方面的不利作用将是减少烟草使用的一个非常重要的步骤。我们的青年人使用烟草,“她说。 “不仅口味对年轻人有吸引力,而且对肺部健康也有害。”根据美国疾病控制和预防中心的数据,吸烟是美国可预防疾病和死亡的主要原因。研究表明,大多数吸烟者都是从青少年开始的,而且FDA希望防止他们首先被吸引,这可能会导致肺部疾病的发生。 但美国肺脏协会认为,如果美国食品和药物管理局延迟实施电子烟和雪茄规则,孩子们将受到影响。“肺部协会担心,”该协会负责国家倡导的副总裁埃里卡·斯沃德说。 “我们在这里看到的是,在一种新方法的框架下,FDA正在削弱对电子烟和雪茄的公共健康保护,他们正在为未来五年的孩子提供保护。”可能是最重要拼三张的部分美国食品和药物管理局的新提议是“推进一项法规,将可燃卷烟中的尼古丁含量降低到非抑制性水平,”戈特利布说。 如果香烟不再上瘾,“我们可以采取一种更加平衡的方法来应对一些可能有助于当前可燃吸烟者从可燃卷烟过渡到可能危害较小的产品的新创新,”戈特利布说。他说,不是香烟中的尼古丁导致肺癌和肺病,而是燃烧烟草释放的其他化学物质。然而,尼古丁是令人上瘾的元素。无烟儿童运动会主席马特迈尔斯说,FDA的广泛方法具有创造性。但他担心它可能会停滞不前。“Gottlieb整体描绘的愿景是减少吸烟导致的死亡和疾病的最全面的方法,我们从FDA看到,”迈尔斯说。“风险是他绝不允许为了推进减少香烟使用的大胆组件,电子香烟和雪茄继续上市,“迈尔斯补充说。任何计划让烟草业制造低尼古丁香烟都是一个漫长的过程。它必须考虑到以前的低尼古丁香烟所观察到的问题,即人们吸烟更多,吸入更深,以获得相同的尼古丁.Gottlieb说可能会出现其他问题,例如高尼古丁香烟的黑市。美国食品和药物管理局认为,探索在电子烟和尼古丁口香糖等产品中提供尼古丁的安全方法对于他们的用户来说至关重要。“这是一个重新讨论[关于电子香烟]的机会,”美国食品和药物管理局烟草中心主任米奇泽勒说。产品在周五的新闻发布会上表示,“我们需要就任何新技术的好处和潜在风险提出一些棘手的问题。但是,这些问题应该通过重新评估解决疾病的主要原因和解决问题的方式来解决。与烟草使用相关的死亡,即香烟,“他说。该机构还将审查其对优质雪茄的立场,重新讨论这些雪茄的特殊规定,他说。更多关于烟草危害,请访问美国卫生与公共服务部。版权所有©2017 HealthDay。版权所有。斗地主

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